bebegene

신생아 유전체 검사

신생아 유전체 검사

소중한 우리 아이의 첫 번째 건강 검사

베베진(bebegene®) 플러스 검사는 250,000개 이상의 염기 서열을 분석해 지적 장애, 발달 장애, 행동 장애 등의 특징적인 증상을 나타내는
유전 질환을 조기에 선별하는 검사입니다.

Test
Advantages

검사장점
  • 높은 분석 해상도로 미세한 염색체 이상까지 정확하게 선별

  • 아주 적은 양의 검체 채취로 안전하고 간편

베베진 플러스 검사는 부모에게서 유전되는 변이(SNV, Single Nucleotide Polymorphism Variation) 뿐 아니라 임신 과정에서 새롭게 발생하는 변이(CNV, Copy Number Variation)도 검출할 수 있습니다.
시각, 청각 장애처럼 겉으로 드러나는 장애는 만 3세 이전에 조기 발견 되는 경우가 많지만, 겉으로 잘 드러나지 않는 자폐성 장애, 정서 행동 장애 등은 만 3세 이후에 발현되는 확률이 높습니다. 베베진 플러스 검사를 통해 염색체 이상 질환을 조기에 선별하고 적절한 치료를 시행 하여, 질환의 증상을 최소화하고 진행을 늦출 수 있습니다.

Test Options검사항목

Test Details검사안내

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