신생아 유전체 검사
지스캐닝(Gscanning®) 검사는 약 78만개의 SNP(single nucleotide polymorphism)를 분석해 지적 장애, 발달 장애, 행동 장애 등의 특징적인 증상을 나타내는
유전 질환을 조기에 선별하는 검사입니다.
지스캐닝(Gscanning®)은 ‘Diagnomics'의 검사 상품이며, 의료기관을 통해서만 검사를 의뢰할 수 있습니다.
Test
Advantages
높은 분석 해상도로 미세한 염색체 이상까지 정확하게 선별
아주 적은 양의 검체 채취로 안전하고 간편
지스캐닝(Gscanning®) 검사는 부모에게서 유전되는 변이(SNV, Single Nucleotide Polymorphism Variation) 뿐 아니라 임신 과정에서
새롭게 발생하는 변이(CNV, Copy Number Variation)도 검출할 수
있습니다.
시각, 청각 장애처럼 겉으로 드러나는 장애는 만 3세 이전에 조기 발견 되는 경우가 많지만, 겉으로 잘 드러나지 않는 자폐성 장애, 정서 행동 장애 등은 만 3세 이후에 발현되는 확률이 높습니다. 지스캐닝(Gscanning®) 검사를 통해 염색체 이상 질환을 조기에 선별하고 적절한 치료를 시행하여, 질환의 증상을 최소화하고 진행을 늦출 수 있습니다.
*본 검사는 검사 결과가 갖는 임상적 의미가 확립되지 않았으며, 이에 따르는 건강에 관련한 행위가 유용하다는 객관적 타당성이 아직 부족합니다.
