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  • 당신의 DNA로 당신의 삶을 디자인하세요.

  • 당신의 DNA로 당신의 삶을 디자인하세요.

인류의 건강과 행복한 삶, 그리고 아름다운 미래를 만드는 기업

기술의 융합으로 산업 간의 경계가 급격히 사라지고 있는 대변혁의 중심에 EDGC가 있습니다.

  • 태아의 염색체 이상 유무를 분석해 건강한 임신을 유지할 수 있도록 도와줍니다.
  • 아기가 가지고 있을 수 있는 염색체 이상을 조기에 확인할 수 있습니다.
  • 아이의 타고난 유전자를 분석한다면, 보다 체계적인 관리를 통해 자녀의 평생 건강을 지켜줄 수 있습니다.
  • 질환에 대한 유전적 위험도를 분석해, 혹시 모를 위험을 미리 알고 대비할 수 있습니다.

생애단계별 유전자 분석 서비스

  • 당신의 DNA는
    어떤 모습입니까?

    MIT Technology Review는 ‘2018 10대 혁신 기술’에서 ‘유전자 점 (Genetic Fortune Telling)’에 주목했습니다.
    유전자에는 당신이 궁금해하는 모든 것에 대한 정보가 담겨져 있습니다.
    어떤 질병에 취약한지, 어떤 운동을 해야 효과적일지, 심지어 성격과 적성까지도 당신의 유전자는 정확히 알고 있습니다.
    당신의 유전자를 통해 미래를 들여다 보고, 건강한 100세 시대를 맞이하기 위한 준비를 시작하세요.

  • EDGC는 글로벌
    헬스케어 전문 기업입니다.

    EDGC는 최첨단 유전자 분석 기술과 바이오인포매틱스 기술을 기반으로 당신의 유전자를 분석해 질병 예방을 위한 개인 맞춤형 라이프스타일을 제안합니다.

Business

EDGC 서비스

  • 비침습 산전검사

    나이스(NICE®)

    CLIA와 CAP 인증을 통해 검사의 정확도와 신뢰성을 검증받은 나이스 검사는, 안전하고 정확하게 태아의 염색체 이상을 선별합니다.

  • 신생아 유전체 검사

    베베진(bebegene®)

    주요 유전질환과 윌슨병, ADHD, 난청 등 염색체 이상 질환을 선별하는 베베진은, 소중한 아이를 위해 해야 할 첫 번째 건강 검사입니다.

  • 융합형 건강검진

    마이젠플랜(mygenplanTM)

    마이젠플랜은 국내 최초로 대사증후군 유전자와 대사 나이를 종합 분석해 맞춤형 건강관리 가이드를 제공합니다.

  • 암·일반질환 예측검사

    진투미플러스(gene2me® Plus)

    주요 암과 일반질환, 안과질환에 대한 유전적 위험도를 예측하고, 조기 맞춤 관리를 통해 건강한 미래를 설계할 수 있습니다.

Recent News

EDGC 최근 소식

보도자료

 이원다이애그노믹스(EDGC)는 12월 3일 베트남 고엽제 피해자 협회(VAVA)와 베트남 하노이 현지에서 공동 심포지엄을 진행했다. VAVA 임원진 및 베트남 국공립대 의사 30여 명이 참석한 이번 심포지엄에서 이민섭 박사는 '유전적 혁명을 통한 고엽제 환자를 위한 새로운 희망'이라는 주제를 통해 "유전자 분석 기술의 혁신으로 희소 질환이나 특정 질환 또는 신생아 질병 예측, 관심 있는 유전적 질환에 대해서도 분석이 가능하게 됐다"고 강조하며 "고엽제 피해자들을 위한 유전적 접근법을 제시할 수 있었다"고 밝혔다. EDGC는 지난 10월 VAVA와 고엽제 피해자들에게 진단 서비스를 제공하기 위한 유전자 연구 프로젝트 협약을 맺었다. 협약 이후 공동 연구를 위해 VAVA를 방문하여 8명의 타액을 수령해, NGS 기법으로 유전자 분석 및 해독을 진행하였고 그 결과를 일부 공개했다.  이민섭 박사는 “유전자 분석은 가장 종합적인 정보를 줄 수 있는 진단 서비스로 자리매김하는 추세”라며 “이번 VAVA의 고엽제 피해자의 유전자를 분석함으로써 원인 유전자와 이와 관련된 질병을 찾아낼 수 있게 되었다. 이는 환자의 처치나 처방, 향후에는 다양한 해법을 줄 수 있다는 점에서 희망적인 사항”이라고 밝혔다.  또한, “유전자에 기반한 정밀 의학은 의료의 새로운 혁신을 가져오는 계기로 이는 유전자 정보를 바탕으로 각 환자에게 맞춤 치료가 가능하다는 것을 의미한다”고 강조하고, 맞춤 진료 단계와 그 특징에 관해 소개하기도 하였다. 

2018.12.06

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EONE-DIAGNOMICS GENOME CENTER

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