Eone Diagnomics Genome Center （以下EDGC）为实现下一代早期诊断技术液体活检的商用化，在技术上取得了突破性的进展。 

EDGC 6日宣布，已开发出使用甲基化敏感性限制酶的DNA甲基化分析方法，并申请美国专利和PCT专利。

此次专利是主导预防和个性化治疗的精密医疗时代中的一次技术革新。 液体活检是一项前沿技术，可应用于癌症诊断和治疗的整个周期，包括癌症的早期诊断、癌症复发和转移的监测以及定制化的化疗。

为了进行癌症早期诊断的筛查，需要从受试者身上采集少量血液，检测其中癌细胞释放到血液中的循环肿瘤 DNA (ctDNA)。 但在早期癌症的情况下ctDNA量太少，很难检测出。

全球液体活检公司为了解决这一问题，正在进行各种尝试。然而，即使是美国的GUARDANT、Natera等大多数全球公司仍然停留在现有基因组的突变分析法上， 在开发早期诊断技术方都存在困难。这是因为癌症特异性突变标记种类较少，每个患者有1~2个，因此早期癌症患者的ctDNA检测也存在局限性。

因此，最近癌症基因组的甲基化分析法作为解决这一问题的原创技术开始受到关注，但很难适用于存在

少量ctDNA的早期癌症情况，因此开发速度非常缓慢。

EDGC通过下一代测序（NGS）技术分析在癌症遗传体中出现的特殊甲基化模式，开发了用人工智能（AI）算法分析海量数据的技术并解决了这一问题。

使用EDGC的分析技术，可以分析数万个以上的甲基化标记位点。另外，它还对极微量ctDNA分析有较高的敏感度。

液体活检的商用化时代又提前了一步。EDGC在今年7月通过选择性地去除影响分析敏感度因素的基础技术，获得了大幅提高早期癌症筛选准确度(Oncocatch)的专利。

最重要的是，通过血液检查在早期发现癌症，并提出最佳治疗方法，抢占了实现癌症治疗效果最大化的精密医疗最终目标的有利地位。

首席技术官（CTO） 李成勋表示 “使用液体活检进行早期诊断是癌症治疗精准医学的第一步” “这次以甲基化为基础的原创技术，让我们在液体活检开发市场竞争中遥遥领先一步，这一点具有很大的意义”