“10年内，国家免费进行个人基因组分析的时代即将到来。从新生儿时期开始进行检测来了解遗传上易受伤害的疾病，并通过提前预防过上健康生活。”

13日，在仁川松岛的Eone Diagnomics Genome Center（EDGC）总部与申相澈代表理事会面，本次会面中申代表着重强调了个性化医疗的核心-基因组分析的重要性。

个性化医疗是指通过个人的基因信息-基因组分析，根据个体特征诊断或有效治疗健康状态，并及早发现潜在疾病的预防性治疗。此外，可以根据个人特征仅治疗靶向患病细胞而不损伤身体的健康部位，因此个性化医疗市场将在未来加速增长。事实上，据生物技术政策研究中心统计的数据显示，2017年447亿美元的全球个性化医疗市场预计将在2023年增长至大约1003亿美元，每年将增长约13.3%。此外，到2023年，全球一半以上人口将为获得个性化医疗而进行基因组分析。

面对这种个性化医疗时代，EDGC正在建立包括新生儿基因组检测（bebegene），消费者直接委托基因组分析服务（gene2me），癌症·疾病预测服务（gene2me Plus）等19种基因检测服务组合。

申代表表示：“EDGC的国内基因组检测服务于2013年开始，2015年下半年1~2例的服务例数在2016年每月超过100例，现在每月增加到4000~5000例，认知度也在不断提升。美国在去年有2000万人进行基因组检测服务，3年内将突破一亿人，预计将来在国内也无法对抗基因组检测的国际趋势。”

他认为，在3，4年内，世界各地的人们将携带自身的基因组数据，并将其用于各种服务中，同时产业也会基于基因组进行重组。

因此，EDGC基于自身的基因组检测服务商品，正加速进入泰国、美国、印度、菲律宾、新加坡等全球市场。 特别是，由于EDGC拥有CLIA（美国实验室标准认证），CAP（美国病理学会）等所有国际认证条件和技术，正在加速进入20多个国家的海外诊断服务市场。

申代表表示：“就新生儿数量而言，韩国已下降到20万人，相反美国已达到350万人，中国达到1700万人，印度达到2700万人，因此将以人口较多的国家为中心进入海外市场。我们计划将仁川松岛总部设为国际R&D（研发）机构，并将此处生产的产品向全世界销售。”

EDGC今年的目标是专注于“高精准医学”和“新药开发”。

公司目前为实现高精准医学，正准备结合10万人的基因组数据和医疗数据。谷歌公司也已投入数千亿美元来连接一万人的基因组数据和医疗数据。此外，公司还在挑战阿尔茨海默新药的开发。原有的痴呆新药开发研究对象仅为痴呆患者，但这次是以40~60岁伴有轻度认知功能障碍的患者为研究对象。EDGC计划通过5至20年的追踪来发掘痴呆生物标志物，并开发新药。

申代表表示：“为发现痴呆的根本原因，需要聚集携有诱发阿尔茨海默基因的人群，进行一年两次的特别管理和观察，可根据结果早期预防痴呆，并根据数据开发痴呆相关的新药物。此外，我们也在准备相关的队列研究。”

由此，致力于基因组基础各种研究的EDGC将为国内新兴基因组产业的福祉做出贡献。

申代表强调：“我们的目标是将之前进行的众多基因组相关研究结果产业化。同时通过提供各种服务，不仅仅是披露基因组，而是努力将观念改变为捐献和分享的文化。”